Neko

sábado, diciembre 30, 2006

A la memoria de Emma

Este final de año es especial para mí. El martes pasado, 26 de diciembre, falleció mi abuelita. Pienso que mi papá debe estar muy triste y mi abuelo también. A mí me da mucha pena no haber podido viajar para verla por última vez, pensar que tuve el pasaje en la mano, y lo anulé.
Pero no me arrepiento de mi elección. Igual acá me necesitan mucho más. Ya sé, suena un poco estúpido, pero mi abuelita era muy anciana, y estaba muy delicada de salud, y nadie hubiera podido hacer nada por ella. Mi papá tiene suerte de estar rodeado de gente que lo quiere, mi mamá, mis hermanos, sus amigos. Y mi abuelo también. Me hubiera gustado poner aquí una foto de mi abuela, cuando era joven, tan bella. Pero no me pudieron mandar una copia todavía... Yo siempre decía que parecía una actriz de cine, si uds. la vieran seguro coincidirían conmigo.

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viernes, diciembre 29, 2006

Qué es lo que termina ... el 2006, ¿y qué?

Admiro a las personas que cierran el año con un balance y se proponen cosas para el próximo año. Para mí es tan difícil. Cuando estaba en Argentina era más fácil, porque el final del año coincide con el final de un ciclo, lectivo o laboral, y en enero uno piensa en algunos días de vacaciones, antes de retomar la actividad. Es como un verdadero principio y un verdadero fin. Uno comienza su actividad a mediados de enero, o en febrero (si tiene más suerte) con algo nuevo. Acá, en cambio, los días de fiesta en medio del invierno, se comienza el año con lo que había quedado pendiente el 23 de diciembre. Todo tiene una continuidad espantosa (digo así, porque será que no me acostumbro). Acá a fin de año, estás en la mitad de todo. Ni al principio ni al final. No es una sensación mía, no tiene nada que ver con la enfermedad de M. Es así. Los años anteriores tuve la suerte de viajar a Argentina para las fiestas. Este año, estoy en el ritmo de aquí.
Se me ocurrió una especie de delirio sobre el tiempo, y algunas otras divagaciones. La verdad que los antiguos tenían razón de hacer comenzar el año el primero de abril. El que lo cambió a enero (ahora no me acuerdo quién fue), no entendió nada. Recibir el año en lo más hondo del invierno es deprimente (aunque este año el invierno, viene bastante atrasado). No es algo que piense hoy, especialmente, ya lo venía pensando desde el primer año que estuve aquí allá por el '99.

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jueves, diciembre 21, 2006

Noche de Paz



Gracias a todos por sus mensajes.
Escuché está versión de "Silent Night" en el blog de Spindoctor, y pensé en compartirla cin uds. aquí. Muchas felicidades.

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lunes, diciembre 18, 2006

Mi casa ha sido tomada por las flores

viernes, diciembre 15, 2006

Navidades en casa


Si hay algo que esperábamos es tener a M. con nosotros para la Navidad, y se ha cumplido!!! Frente a ella, decíamos "bueno, pero si no se puede salir no es un problema, porque nosotros somos tres, y venimos acá, no es tanto problema. Hay que tener paciencia, mientras estés bien ¿qué importa si es en el hospital o en otro lado?"

M. también decía, no importa si no puedo salir, lo principal es estar bien. El doctor nos había dicho que hasta que las defensas no mejoren, no iba a poder salir. Y el jueves nos dieron la Gran Noticia. Dr. P aseguró que M. puede volver a casa, definitivamente.
¿M. está curada? Ahora, sí. Su enfermedad puede volver. Sí, puede volver. En ese caso, ¿puede volver a hacer la terapia? No no puede, pero hay otras soluciones. Por ahora tiene que estar bajo control.

A M. le sonreía todo el cuerpo, y contagiaba. Menos a su marido que no entendía nada. El marido de M. parece tener la vida suspendida. Yo lo entiendo, pero no sé cómo ayudarlo. He intentado de todo, y no puedo hacerle cerrar el paréntesis. La enfermedad puede volver, pero puede NO volver. En ese caso se podría decir que la curación es definitiva, y habría que tomarlo así como lo ha tomado M. Si puede NO volver, vivamos como si no existiera. Total, nadie sabe cuándo le llegará la hora, y no por eso está todo el tiempo esperando que le llegue. No sé en que parte del cerebro lo metió, lo cerró con llave, y tiró la llave, para dedicarse a vivir.

En cambio N., su marido, parece estar esperando que vuelva la enfermedad. Para él el hecho de no tener certeza de que la enfermedad no volverá, es una derrota. Para M. el hecho de no tener más la enfermedad hoy, es una victoria. ¿Pueden ser más diferentes dos personas? Ahora es M. quien le dá ánimos a N. (en realidad siempre fue así, aún en los peores momentos).
Por eso ahora nos preocupamos por N., ¿podrá llevar una vida normal a partir de ahora? Cada noche se va a dormir pensando que si la enfermedad vuelve, tendremos un gran problema. Y cada día se levanta pensando lo mismo.

-Pero ¿y si no vuelve? ¿Vale la pena arruinarse la vida si la enfermedad no vuelve?
-Claro, no. Pero no se sabe. El problema es que no se sabe.
-Si, pero nadie sabe cuando ni cómo llegará su hora. No por eso andan todos angustiados, olvidándose de vivir.
-Ah, si. Pero nosotros sabemos que no se sabe.

Yo tampoco entendí. Ya se nos ocurrirá algo para animar a N. Por ahora la buena noticia es que M. estará de vuelta en casa, y que esta Navidad será genial.


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lunes, diciembre 11, 2006

Nuestro viaje

Te busqué

Nelly Furtado

I've been high, I've been low
I've been fast, I've been slow
Having no where to go
Missed the bus, missed the show

I've been down on my luck
I've felt like giving up
My life locked in the trunk
When it hurt way too much

Needed a reason to live
Some love inside me to give
I couldn't rest
I had to keep on searching

I've been too sad to speak
And too tired to eat
Been so low that I say
The world cut off my wings

I've been hurt by my past
But I feel the future in my dreams
And at last I wake up I'm not sure

I wanted to find a light
Something just didn't feel right
Needed an answer to end all my searchin'

I look in the mirror, the picture's getting clearer
I wanna be myself, but does the world really need her?
I ache for the earth, I stop going to church
I seek god in the trees, makes me fall on my knees
My depression keeps building
Like a cup overfillin'
My hearts so rigid, I keep it in a (?)
It hurts so bad that I can't dry my eyes
Cause I keep on refilling it with the tears that I cry

Te busqué
Debajo de las piedras y no te encontré
En la mañana fría y en la noche
Te busqué, hasta enloquecer
Pero tu llegaste a mi vida como una luz
Sanando las heridas de mi corazón
Y haciéndome sentir vivo otra vez

(I looked for you
Under the rocks and I didn't find you
In the cold morning and the night
I looked for you, until getting crazy
But you came to my life as a light
Healing the wounds of my heart
And making me feel alive once again)



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jueves, diciembre 07, 2006

Nuestra Señora de Lourdes

No sé porqué voy a contarles esto. Probablemente van a pensar que enloquecí, pero bueno, ¿no estamos acaso todos un poco locos? Una seguidilla de cosas que ocurrieron ayer entre las 22 hs y las 00 hs me han llevado a tomar una decisión.
Ayer como cada primer miércoles del mes me llegó un newsletter de ofertas de Air France, y como siempre lo miro, aunque más no sea por curiosidad, me fijé que había ofertas para los vuelos de París a Lourdes. (Qué extraño que yo me fijara justo en eso, ¿no?). A decir verdad, varias veces había oído hablar de Lourdes como lugar de peregrinaje, pero nunca me había realmente interesado. Como no sabía mucho, ni siquiera sabía si se trataba de una catedral o algo así, busqué en Wikipedia. Allí me encontré con una historia, parecida a las otras de las apariciones de la Virgen, protagonizada por un jovencita de 14 años -que luego sería nombrada Santa Bernadette- que declaró ver a una dama que le había dicho ser la Inmaculada Concepción. La mayoría de la gente piensa que la aparición de la Virgen en el lugar es Nuestra Señora de Lourdes, sin embargo es la inmaculada Concepción.

Yo no sé si ustedes siguen el calendario católico pero resulta que mañana, 8 de diciembre, es el día de la Inmaculada concepción. Así que sin darles muchas vueltas y sin pensar demasiado en por qué ni cómo pasan estas cosas, mañana con mi marido partimos hacia Lourdes.
Tenemos un largo camino y no pudimos encontrar vuelos directos, ni baratos, con tan poca anticipación, así que vamos a ir en auto. Partiremos a las 4 de la mañana, pensamos que podemos llegar a encontrar mucho tráfico en las rutas por el fin de semana largo en Francia no sé si será así pero es mejor prevenir.
Una vez allá vamos a escuchar la misa de las 17 hs, visitaremos el santuario y la gruta, y nos llevaremos un poco del agua de la vertiente.
No me pregunten si creo o si pienso que son pavadas. No estaría yendo si no creyera. A veces hay que hacer lo que uno cree que es necesario, aunque haya que resignar otras cosas. A los que creen que estoy equivocada, por favor no me bardeen en los comentarios, por esta vez guarden un respetuoso silencio.
Vamos inicialmente a pedirle a la Virgen por la salud de M. para que interceda por nosotros. A los que creen, para aprovechar el viaje, pueden dejar sus intenciones en los comentarios así las presentaremos por ustedes en este lugar sagrado.

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martes, diciembre 05, 2006

Martes, 5ta semana

Como cada martes, hoy, pasaron todos los doctores (me da la impresión de cada vez son más) a dar el reporte semanal de M. El martes es un día difícil, no podría calificarlo ni de malo ni de bueno, más bien incierto. Por un lado no ves la hora de que lleguen, estamos M., su marido (N.), y yo hablando de cualquier pavada, haciendo de cuenta que es un día como cualquier otro. Pero todos miramos de reojo el reloj del televisor, esos numeritos rojos luminosos parecidos a los de algunos despertadores, y cuando las nueve de la mañana se aproximan, las palabras ralean. Cada tanto un suspiro, cada tanto un comentario intrascendente sobre el tiempo, la lluvia, o la niebla... Invariablemente, M. siente ganas repentinas de ir al baño, y se recrimina a sí misma "por qué no habré tenido ganas cuando el tiempo se me hacía interminable, por qué justo ahora que están por llegar". Y, son los nervios, ya sabemos. Pero, hasta ahora, siempre ha hecho a tiempo para ir al baño justo antes que llegue la comitiva de médicos.
Silencio, de pronto escuchamos la puerta exterior de la habitación abrirse. M. dice" ahí están". Los escuchamos entrar uno por uno a la antecámara, cerrar la puerta exterior detrás de sí, y abrir la otra. Silenciosamente se ubican alrededor de la cama de M. el jefe de oncología, su médico generalista, el dermatólogo, el jefe de infectología, el de bacteriología, el dermatólogo, uno o dos asistentes, la psicóloga, y a veces el director de la unidad. El Dr. P toma la palabra, y dice lo que ya sabemos pero no lo que queremos escuchar.
M. entró al hospital el 25 de octubre. El 28 comenzó la terapia, que duró una semana, según nos habían dicho luego de tres semanas si todo iba bien, podía volver a su casa unos días. Igualmente, luego de algunos días debía volver a internarse para repetir todo da capo. Las tres semanas se cumplieron el 25 de noviembre, y la ansiedad por volver a casa crece, no tanto para reencontrarse con sus cosas cuanto para sentir que las cosas acaecen dentro de lo previsto, como una señal de que las cosas andan bien. Sin embargo la noticia de volver a casa no llega.
M. no es tan grande, acaba de cumplir 59 años, pero los doctores han dicho que su médula se comporta como la de una persona anciana, con muchas "cicatrices", y sus defensas no se reproducen como esperaban.
El anuncio es: no quedan ni rastros de células malas. Ya desde el primer día que se terminó la terapia. Y no han vuelto a crecer en casi un mes. Lo malo es que las defensas tampoco crecen. Esperamos una semana más. Diez días. Y nada. Bueno, sí, un poquito, y muy, muy despacio.
Todo lo que habíamos leído con mi marido acerca de la enfermedad y el modo de tratarla dice que la terapia se repite dos o tres veces, aún si no hay rastros de células malas.
Hoy Dr. P nos dijo que creen que no van a repetir la terapia. Para nada. Temen que si llegan a repetir la terapia, las defensas de M. ya no se reproducirán nunca más.
M. está bien de salud (general), los doctores se extrañan cómo puede permanecer sin infecciones, ni siquiera un resfriado, con las defensas tan bajas después de 4 semanas (casi 5). Dr. O supone, secretamente, que es debido al estado de ánimo de M., a su fuerza, a su espíritu positivo, y un poco a nuestra compañía y apoyo.
Mi marido está muy preocupado, tiene miedo. Casi todos los documentos que hemos leído hablan de una recaída si los tres ciclos de tratamiento no se completan. No hemos encontrado casos de remisión total luego de un ciclo único de terapia. Por lo tanto la razón que hace tomar esta decisión a los médicos debe ser bastante poderosa, es decir el riesgo para M. debe ser mucho mayor continuando el tratamiento que interrumpiéndolo.
Yo no tengo miedo. ¿Me estaré volviendo loca? Puede ser. Desde que esto empezó estoy tan segura que M. va a salir de ésta, que no puedo tener miedo ni aún proponiéndomelo. No sé autoanalizarme, no sé si la ausencia de miedo quiere decir algo más o qué. Sé que M. se siente segura y se ha propuesto salir adelante.
Tengo fe, mucha fe, que todo hallará su solución. No sé cuál, pero la encontraremos. Por el momento encendamos una luz y pidamos a Dios (o a quién crean ustedes) que M. esté bien y que sus defensas aumenten.

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lunes, diciembre 04, 2006

Serenidad

Yo me pregunto ¿puede vivirse una enfermedad grave como parte de la "normalidad"? No. Nunca, nunca uno se acostumbra a la idea de enfermedad. Pero se puede llegar a tener cierta idea de cotidianeidad, y evitar vivir el día a día como una tragedia.
M. está muy bien de ánimo, y físicamente está estable. El problema es que sus defensas no aumentan como era esperado. Aumentan un poco, luego bajan, sin nunca alcanzar un nivel deseable. Por lo tanto no puede dejar el hospital.
Tengo que decir que M. es de hierro. Convenció a las enfermeras de hacerse la cama ella misma, (tadavía no convence a la gente de limpieza que le permitan ayudarles, pero casi). Le han llevado una bicicleta fija, y la usa tres veces al día (aunque dado su debilidad no puede excederse, y algunos minutos la dejan exhausta). No se desanima, mientras su marido está siempre esperando el reporte del día para ver si el nivel de defensas ha aumentado. Ella no desespera. Su marido sí. Por eso no es lo más conveniente que él se quede toooodo el tiempo en el hospital, como ha hecho hasta ahora. En verdad temo que esto sea malo para su salud.
Quisiera que dos o tres veces por semana volviera a casa. Pero él dice que si está solo no logra conciliar el sueño, y está siempre pensando en M. Se siente más tranquilo durmiendo cerca de ella. He hablado con él, y se quebró. Tiene una presión enorme, pero una gran parte de esa presión se la crea él mismo (se da manija que le dicen) y al no poder hablar del tema con nadie, acumula todo lo negativo para sí. Eso no puede ser sano. Y mientras M. ha alcanzado un estado de serenidad, armándose de paciencia, él acumula tensión.
Yo lo entiendo, y no le pido que "no se preocupe", porque es imposible, como pedirles peras al olmo. Sin embargo me gustaría que pudiera desenchufarse, y que viniera a casa a comer con nosotros, a desahogarse, y si quiere que se quede a dormir...


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